一字跌停，大牛股突发！锂矿重磅，“宁王”承认停产
锂矿股早盘大幅上涨。 8月11日早间，A股市场震荡走强，截至午间收盘，创业板指涨近2%。PEEK材料概念领涨市场，中欣氟材、金发科技等涨停。PCB、CPO等算力硬件方向走强，黄金、银行、电力、船舶制造等板块领跌。 际华集团一字跌停 早盘，际华集团股价一字跌停，截至午间收盘，跌停板上有414.46万手，合计金额近20亿元。上周，际华集团股价连续两个涨停，从军工股开始炒作以来，该股最高涨幅更是超过94......
仙工智能港股IPO收证监会反馈意见：需说明技术出口、外资准入及股权激励等问题
近日，仙工智能收到证监会关于本次境外上市的备案反馈意见，具体反馈如下： 一、请补充说明你公司及子公司最近三年技术出口业务开展情况及合规性。 二、请补充说明你公司及下属公司经营范围是否涉及《外商投资准入特别管理措施（负面清单）（2024 年版）》领域。 三、请你公司补充说明最近 12 个月内新增股东入股价格的合理性，该等入股价格之间存在差异的原因，并就是否存在利益输送出具明确结论性意见。 四、请你公......
林清轩港股IPO收到证监会反馈意见：需说明欠缴社保公积金情况、虚假宣传受处罚后整改情况
【相关阅读】林清轩IPO：2022年曾陷亏损、靠小样狂潮堆砌“假高端”？三年研发投入不足亿元却用近6成收入做营销 近日，林清轩收到证监会关于本次境外上市的备案反馈意见，具体反馈如下： 一、请说明：（1）发行人提交境外发行上市备案申请前 12 个月内新增股东所涉股权转让的定价、定价依据、定价差异原因及其合理性，以及上述股权转让环节相关转让方所得税缴纳情况；（2）发行人现有股东......
和泽医药盐酸氨溴索口溶膜启动生物等效性研究 适应症为支气管和肺部急慢性疾病
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，浙江和泽医药科技股份有限公司的健康成年受试者空腹和餐后状态下的盐酸氨溴索口溶膜药代动力学研究已启动。临床试验登记号为 CTR20253170，首次公示信息日期为 2025 年 8 月 11 日。 该药物剂型为口溶膜剂，用法为口服，每次 1 片，每周期给药 1 次，每周期单次给药，空腹共 3 周期，餐后共 2 周期。本次试验主要目的为研究空腹和餐后状态下单次口......
苏州三药枸橼酸莫沙必利颗粒启动生物等效性试验 适应症为伴慢性胃炎的消化系统症状等
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，苏州第三制药厂有限责任公司的枸橼酸莫沙必利颗粒生物等效性试验已启动。临床试验登记号为CTR20253204，首次公示信息日期为2025年8月11日。 该药物剂型为颗粒剂，用法用量为5mg，单次口服给药1袋，每周期服一袋，受试制剂和参比制剂交叉给药。本次试验主要目的是评价中国健康成年研究参与者空腹及餐后条件下单次单剂量口服枸橼酸莫沙必利颗粒受试制剂和参比制剂后......
广东方盛健盟美阿沙坦钾片启动生物等效性试验 适应症为成人原发性高血压
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，广东方盛健盟药业有限公司的美阿沙坦钾片（40mg（按C30H24N4O8计））在中国健康受试者中空腹及餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、自身交叉生物等效性试验已启动。临床试验登记号为CTR20253195，首次公示信息日期为2025年8月11日。 该药物剂型为片剂，用法为口服，一次一片，每周期用药1次。本次试验主要目的是以广东方盛健盟......
爱科百发AK0610注射液启动Ⅱ期临床 适应症为预防呼吸道合胞病毒感染
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，上海爱科百发生物医药技术股份有限公司的一项在中国健康婴儿中评价AK0610注射液的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增Ⅱa期研究已启动。临床试验登记号为CTR20253151，首次公示信息日期为2025年8月11日。 该药物剂型为注射剂，用法为肌内注射，用量有50mg、100mg、150mg，用药时程为单次给药。本次试验主......
壹典医药HL-1186片启动Ⅱ期临床 适应症为糖尿病周围神经痛
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，上海壹典医药科技开发有限公司评价HL-1186片治疗糖尿病神经病理性疼痛有效性、安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照II期临床研究已启动。临床试验登记号为CTR20253202，首次公示信息日期为2025年8月11日。 该药物剂型为片剂，规格40mg，用法为口服，按照方案服用。本次试验主要目的为评价HL-1186片在糖尿病神经病理性疼痛患者中的有效性；......
山东朗诺吡仑帕奈细粒剂启动生物等效性试验 适应症为癫痫部分性发作
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，山东朗诺制药有限公司的健康参与者在空腹及餐后状态下单次口服吡仑帕奈细粒剂的人体生物等效性试验已启动。临床试验登记号为 CTR20253209，首次公示信息日期为 2025 年 8 月 11 日。 该药物剂型为颗粒剂，用法为口服，每周期服药 1 次，每次 4mg。本次试验主要目的为评估健康参与者在空腹及餐后状态下单次口服受试制剂和参比制剂的药代动力学特征，评价......
兴齐眼药SQ-22031滴眼液启动II期临床 适应症为干眼
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，沈阳兴齐眼药股份有限公司的一项评估SQ-22031滴眼液治疗中至重度干眼的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究已启动。临床试验登记号为CTR20253183，首次公示信息日期为2025年8月11日。 该药物剂型为滴眼剂，有0.002%（0.4 ml:8 μg）和0.003%（0.4mL:12μg）两种规格，用法为双眼给药，每天3次，......
百奥泰重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液启动III期临床 适应症为视网膜中央静脉阻塞所致黄斑水肿
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，百奥泰生物制药股份有限公司的比较BAT5906和雷珠单抗（Lucentis®）在视网膜中央静脉阻塞所致黄斑水肿（CRVO - ME）患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲的III期临床研究已启动。临床试验登记号为CTR20253104，首次公示信息日期为2025年8月11日。 该药物剂型为注射液，用法为玻璃体内注射给药，用量为4.0mg/眼/次，50ul，......
山东诺明康西格列汀二甲双胍缓释片启动生物等效性试验 适应症为2型糖尿病
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，山东诺明康药物研究院有限公司的西格列汀二甲双胍缓释片（100mg/1000mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验已启动。临床试验登记号为CTR20253200，首次公示信息日期为2025年8月11日。 该药物剂型为缓释片，用法为空腹或餐后状态下口服，单次给药100mg/1000mg即1片。本次试验......
中美华世通达格列净二甲双胍缓释片（Ⅰ）启动生物等效性试验 适应症为2型糖尿病
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，中美华世通生物医药科技（武汉）股份有限公司的达格列净二甲双胍缓释片（Ⅰ）在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验已启动。临床试验登记号为CTR20253193，首次公示信息日期为2025年8月11日。 该药物剂型为片剂，规格为达格列净10mg（以C₂₁H₂₅ClO₆计）和盐酸二甲双胍1000mg，用法为每次1片，240mL温水送服，每周期空腹或餐后服用1片......
石药集团盐酸普罗帕酮片启动生物等效性试验 适应症为室上性及室性心动过速
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，石药集团欧意药业有限公司的盐酸普罗帕酮片在餐后条件下的人体生物等效性试验已启动。临床试验登记号为CTR20253173，首次公示信息日期为2025年8月11日。 该药物剂型为片剂，用法为口服，每周期单次给药1片，5天为一个给药周期，共4周期。本次试验主要目的为考察健康受试者在餐后条件下，单次口服受试制剂与参比制剂的药代动力学特征，评价两制剂间的生物等效性和安......
正大清江QJ-19-0002片启动II期临床 适应症为痛风患者高尿酸血症
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，江苏正大清江制药有限公司的评价QJ-19-0002片对比非布司他片治疗痛风伴高尿酸血症患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照的Ⅱ期临床试验已启动。临床试验登记号为CTR20253145，首次公示信息日期为2025年8月11日。 该药物剂型为片剂，用法为口服，每次给药80mg/120mg/160mg，每日两次，用药时程12周。本次试验主要目的是与非......
施美药业贝派度酸片启动生物等效性试验 适应症为杂合子家族性高胆固醇血症
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，江西施美药业股份有限公司的贝派度酸片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究已启动。临床试验登记号为 CTR20253112，首次公示信息日期为 2025 年 8 月 11 日。 该药物剂型为片剂，规格为 180mg，用法用量为口服，每天 1 次，每次 1 片，单次给药，共给药 4 个周期。本次试验主要研究目的是研究空腹/餐后状态下口服受试制剂贝派度酸片与参比......
赛诺菲ACYW群脑膜炎球菌多糖结合疫苗启动III期临床 适应症为脑膜炎球菌感染
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，赛诺菲巴斯德/ 深圳赛诺菲巴斯德生物制品有限公司的一项在中国健康儿童和青少年（2至17岁）中评估研究性四价脑膜炎球菌结合疫苗的免疫原性和安全性的改良双盲、多中心、III期临床试验已启动。临床试验登记号为CTR20253146，首次公示信息日期为2025年8月11日。 该药物剂型为注射剂，用法为肌肉注射，用药时程为单次接种。本次试验主要目的为评估接种单剂Men......
上海精缮GCK-01细胞注射液启动Ⅰ期临床 适应症为复发/难治性滤泡性淋巴瘤
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，上海精缮生物科技有限责任公司的GCK-01细胞注射液联合利妥昔单抗治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤的安全性和耐受性的Ⅰ期临床研究已启动。临床试验登记号为CTR20253149，首次公示信息日期为2025年8月11日。 该药物剂型为注射剂，规格为20 mL/袋。使用前需在37℃水浴中复融，保证产品袋里没有冰晶，通过重力或蠕动泵在60分钟内将产品袋内细胞静脉输注患者......
7分钟，20%封板！A股超级赛道，涨停潮！
今日早盘，A股继续稳步上扬，上证指数再创年内新高，中证1000也创2年多来新高，深证成指、北证50等也纷纷逼近前期高点。超4300只个股上涨，成交呈小幅放大的趋势。 盘面上，PEEK材料、地面兵装、能源金属、风电设备等板块涨幅居前，贵金属、油气开采、银行、影视院线等板块跌幅居前。 PEEK供需缺口可能扩大 PEEK材料概念早间高开高走，板块指数单边上涨近6%，半日成交接近前一交易日全天成交。双一科......
肥胖症与GLP-1药物：一项基于理赔数据的分析
基于对2019年至2024年间超过510亿份商业医疗理赔记录的深度剖析，一份关于肥胖症治疗模式的清晰图景浮出水面。数据显示，被诊断为超重或肥胖的成年患者比例从2019年的10.4%稳步攀升至2024年的15.7%，相对增幅达50.7%。在同一时期，GLP-1类药物的处方使用率呈现出爆炸性增长，从占成年患者的0.9%激增至4.0%，相对增幅高达363.7%，这标志着医疗干预手段正发生结构性转变。GL......